Un nouveau traitement révolutionnaire, capable de combattre les leucémies, les lymphomes et d’autres maladies du sang, vient d’être autorisé dans deux hôpitaux parisiens.
Les établissements Saint-Louis et Robert-Debré viennent d’être labellisés “centres experts pour le traitement par cellules CAR-T” et vont pouvoir proposer cette thérapie génique qui consiste à prélever le sang du patient, en extraire les globules blancs, les modifier génétiquement pour qu’ils s’attaquent aux tumeurs, les multiplier et les réinjecter dans son organisme. Jusqu’à présent, le recours à cette technique n’était possible que dans le cadre d’essais cliniques.
La “découverte de l’année”
L’Association américaine de cancérologie a qualifié ce traitement de “découverte de l’année”.
L’ANSM (agence nationale de santé et du médicament) devrait prochainement délivrer l’autorisation de mise sur le marché à deux dispositifs distincts développés par les laboratoires Novartis et Gilead, selon le magazine “Sciences et avenir”.
“Grâce à cette thérapeutique, le taux de rémission à trois ans des patients, enfants ou jeunes adultes (jusqu’à 25 ans) avec une leucémie aiguë réfractaire au traitement est de 83% contre 15% avec les traitements classiques. Pour les patients souffrant d’un lymphome diffus à grandes cellules B réfractaire, le taux de rémission complète à 15 mois est de 40 % contre 5 à 10 % avec une chimiothérapie conventionnelle”, détaille l’AP-HP (‘Assistance publique-Hôpitaux de Paris) dans un communiqué.
Un vrai espoir pour les malades : plus de 33 000 nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année en France, les leucémies, lymphomes, myélomes étant les cancers du sang les plus fréquents. La leucémie aigüe myéloïde, le cancer du sang le plus fréquent et le plus agressif chez l’adulte, est incurable chez la plupart des patients.
